임상시험 데이터 연계를 위한
차세대 인터페이스 솔루션
TrialBridge는 CTMS, HIS/CDW, EDC(eCRF) 사이의 단절된 흐름을 연결하여 임상시험 운영의 정확성과 효율성을 동시에 높입니다.
* 이미지는 예시입니다.
임상시험 데이터 연계의
병목을 해소합니다
임상시험 현장에서는 CTMS·HIS·EDC가 분리되어 운영되며, 반복적인 수기 입력과 모니터링 비효율이 발생합니다. TrialBridge는 임상시험 참여자 데이터를 안전하게 연결해 운영 부담을 줄이고 데이터 품질을 높입니다.
“연결이 자동화되면, 임상 운영은 더 정확해지고 모니터링은 더 효율적이 됩니다.”
중복·수기 입력 최소화
임상 데이터 입력 과정을 표준화하여 오류와 지연을 줄입니다.
원격/다기관 모니터링
TrialBridge Hub로 중앙 집중형 모니터링 환경을 지원합니다.
CTMS–HIS–EDC 연결
임상시험 정보(CTMS)를 기준으로 데이터 흐름을 자연스럽게 통합합니다.
안전한 데이터 접근
HIS 직접 접근 없이도 연구자가 필요한 정보를 안전하게 조회할 수 있습니다.
데이터 흐름을
한 번에 정리합니다
TrialBridge는 임상시험 정보를 기준으로 참여자 데이터를 식별하고, 병원 데이터(HIS/CDW)를 안전하게 적재하여 EDC(eCRF) 연동과 원격 모니터링까지 지원합니다.
CTMS 기반 임상시험 정보 연계
Study/프로토콜 정보를 기준으로 대상 데이터를 식별합니다.
HIS/CDW 내 참여자 데이터 자동 적재
임상시험 참여자 데이터를 정합성 있게 구성합니다.
Study Viewer를 통한 안전한 조회
HIS 직접 접근 없이 연구자가 필요한 데이터에 접근합니다.
EDC(eCRF) 연동 + TrialBridge Hub 확장
Direct Data Capture 및 원격/다기관 모니터링 환경을 지원합니다.
* 데이터 흐름 개념도
TrialBridge 구성
병원 내부 운영부터 다기관 임상까지, 단계적으로 확장 가능한 구조입니다.
TrialBridge (병원 내부)
CTMS 기반 Study 연계와 참여자 데이터 적재를 통해, 병원 연구자가 Study Viewer에서 안전하게 데이터를 조회할 수 있도록 지원합니다. (필요 시 de-ID/EMR Viewer 연계 포함)
TrialBridge Hub (클라우드)
다기관 임상 데이터를 중앙에서 통합 관리하며, 원격 모니터링과 Centralized Monitoring 확장을 지원합니다. 제약사/CRO의 운영 효율을 높이는 허브 역할을 수행합니다.
모두에게 실질적인 효과
병원·제약사·CRO가 같은 목표(품질과 효율)에 집중할 수 있도록 돕습니다.
병원
안전한 데이터 활용 환경을 구축하고, 임상 운영 부담을 줄입니다. 연구자 중심의 조회/연계 경험을 제공합니다.
제약사
데이터 품질과 속도를 동시에 개선합니다. 반복 업무를 줄이고 연구 진행 가시성을 높입니다.
CRO
원격/중앙 모니터링 기반 운영 최적화를 지원합니다. CRA의 현장 방문 부담을 낮춥니다.
의료 데이터에 맞춘
보안과 운영 설계
TrialBridge는 병원 데이터 환경에 맞춰 접근 통제, 데이터 흐름 제어, 감사/추적을 고려해 설계할 수 있습니다. (기관 요구사항에 맞춰 구축 옵션 제공)
- HIS 직접 접근 최소화(역할 기반 접근)
- 데이터 흐름 단계별 통제 및 로그 관리
- 기관 정책에 따른 배포/운영 방식 선택(내부/허브)
* 보안/거버넌스 개념
TrialBridge로 임상시험 데이터 연계를 시작하세요
병원 내부 운영부터 다기관 임상까지, 기관 환경에 맞춰 적용 가능한 TrialBridge를 데모로 확인해보실 수 있습니다.